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革蘭氏陽性菌質(zhì)粒小量提取試劑盒
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檢測信息查詢
| 貨號 | 規(guī)格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 1308111164-50T | 現(xiàn)貨 | 0 | ¥297 | |||
| 1308111164-100T | 現(xiàn)貨 | 0 | ¥379.5 |
| 別 名 | |
| Cas號 | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產(chǎn)品參數(shù) | 產(chǎn)品簡介:本試劑盒先用溶菌酶處理,再用堿裂解法裂解細(xì)胞,通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。從1-5ml培養(yǎng)液中,可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA,提取率達(dá)85-90%。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗(yàn),包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。
注意事項(xiàng): 1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA全部加入),混勻,置于2-8℃保存。 2、第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。 3、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現(xiàn)混濁,如有混濁現(xiàn)象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復(fù)澄清后再使用。 4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子,如非指明,所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)室溫下進(jìn)行離心。 5、如果是提取革蘭氏陽性菌質(zhì)粒,必須在裂解細(xì)胞前破細(xì)胞壁,方法如下:收集適量菌體,加入250ul溶液Ⅰ充分懸浮菌體,加入溶菌酶至終濃度為10-20mg/ml,37℃處理30min左右。 加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據(jù)不同的菌株和具體試驗(yàn) 條件進(jìn)行調(diào)整。 6、洗脫緩沖液的體積最好不少于50ul,體積過小會影響回收效 率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液 應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍),pH值低于7.0會降低洗脫效率。 |
| 性狀 | 試劑盒組成 50T 100T
RNase A 250ul 500ul 溶菌酶 3ml 5.5ml 溶液Ⅰ 15ml 30ml 溶液Ⅱ 15ml 30ml 溶液Ⅲ 20ml 40ml 漂洗液 15ml 15ml×2 洗脫液 15ml 30ml 吸附柱 50個 100個 收集管 50個 100個 說明書 1份 1份 |
| 貯存 |
- 甲烷磺酸酐 7143-01-3
- 酵母質(zhì)粒提取試劑盒
- (S)-(-)-2-甲酰胺琥珀酸酐 33605-73-1
- 革蘭氏陽性菌質(zhì)粒小量提取試劑盒
- 質(zhì)粒小量提取試劑盒
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