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      質粒小量提取試劑盒

      英文名:
      Cas號:
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      1308111167-50T 現貨 0 ¥198
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      1308111167-100T 現貨 0 ¥264
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      別 名
      Cas號
      M D L
      分子式
      分子量
      產品參數 質粒小量提取試劑盒介紹:

      本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞,通過吸附柱在高鹽狀態下特異性地結合溶液中的DNA的特性提取質粒DNA。吸附柱中采用的硅基質材料能高效、專一地吸附DNA,可最大限度去除雜質蛋白質及細胞中其他有機化合物。從1-5ml大腸桿菌LB培養液中,可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質粒DNA,提取率達85-90%。使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規的分子生物學試驗,包括酶切、PCR、測序、連接和轉化等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。

      注意事項:
      1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA
      全部加入),混勻,置于2-8℃保存。
      2、第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙
      醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。
      3、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現混濁,如有混濁現
      象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復澄清后再使用。
      4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后應立即蓋緊蓋子,如非指明,所
      有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心。
      5、如果是提取革蘭氏陽性菌質粒,必須在裂解細胞前破細胞
      壁,方法如下:收集適量菌體,加入250ul溶液Ⅰ,充分懸浮
      菌體,加入溶菌酶至終濃度為10-20mg/ml,37℃處理30min
      左右。加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據不同的菌株和具體
      試驗條件進行調整。
      6、洗脫緩沖液的體積最好不少于50ul,體積過小會影響回收效
      率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液
      應保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調至此范
      圍),pH值低于7.0會降低洗脫效率。
      性狀 試劑盒組成 50 100 儲存條件
      RNase A 300ul 500ul -20℃
      溶液Ⅰ 15ml 30ml RT
      溶液Ⅱ 15ml 30ml RT
      溶液Ⅲ 20ml 40ml RT
      漂洗液 15ml 15ml×2 RT
      洗脫液 15ml 30ml RT
      吸附柱 50個 100個 RT
      收集管 50個 100個 RT
      說明書 1份 1份 RT
      貯存
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