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本網(wǎng)站銷(xiāo)售的所有產(chǎn)品僅用于工業(yè)應(yīng)用或者科學(xué)研究等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或者治療，非藥用，非食用。
酵母質(zhì)粒提取試劑盒
英文名：
Cas號(hào)：
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檢測(cè)信息查詢
| 貨號(hào) | 規(guī)格 | 貨期 | 庫(kù)存 | 價(jià)格 | 促銷(xiāo)價(jià) | 訂購(gòu) |
| 1308111161-50T | 現(xiàn)貨 | 0 | ￥462 | |||
| 1308111161-100T | 現(xiàn)貨 | 0 | ￥792 |
| 別 名 | |
| Cas號(hào) | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產(chǎn)品參數(shù) | 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用酶法破碎酵母細(xì)胞壁和堿裂解法裂解酵母細(xì)胞來(lái)提取酵母質(zhì)粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細(xì)胞壁，提高酵母質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專(zhuān)一地吸附DNA，可最大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的酵母質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，包括酶切、PCR、測(cè)序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試劑盒無(wú)需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。
注意事項(xiàng)： 1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA 全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。 2、第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說(shuō)明在漂洗液中加入無(wú)水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無(wú)水乙醇)。3 、使用前請(qǐng)先檢查溶液 YP2 和溶液YP3 是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。 4 、洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于 50ul ，體積過(guò)小影響回收效率；洗脫液的 pH值對(duì)洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH 值在8.0 左右(可用NaOH 將水的pH 值調(diào)至此范圍)，pH 值低于7.0 會(huì)降低洗脫效率；DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防 DNA降解。 5 、質(zhì)粒得率與酵母菌株、質(zhì)粒拷貝數(shù)、培養(yǎng)條件等因素有關(guān)。通常酵母質(zhì)粒拷貝數(shù)都很低，一般通過(guò)電泳或分光光度計(jì)法都很難檢測(cè)到，可通過(guò)PCR 或轉(zhuǎn)化大腸桿菌來(lái)檢測(cè)。 6 、DNA濃度及純度檢測(cè)：得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時(shí)間、操作過(guò)程中的剪切力等因素有關(guān)。回收得到的DNA片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰， OD260值為1 相當(dāng)于大約50 μg/ml 雙鏈DNA、40 μ g/ml 單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9 ，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但并不表示純度低。 |
| 性狀 | 試劑盒組成 50T 100T
RNase A 300ul 500ul 酵母破壁酶 1.25ml 1.25ml×2 山梨醇Buffer 25ml 50ml β-巰基乙醇 300ul 600ul 溶液YP1 15ml 30ml 溶液YP2 15ml 30ml 溶液YP3 20ml 40ml 漂洗液 15ml 15ml×2 洗脫液 15ml 30ml 吸附柱 50個(gè) 100個(gè) 收集管 50個(gè) 100個(gè) 說(shuō)明書(shū) 1份 1份 |
| 貯存 |
- 五氟丙酸酐 356-42-3
- 降冰片烯二酸酐 129-64-6
- 植物基因組DNA提取試劑盒
- 甲烷磺酸酐 7143-01-3
- 酵母質(zhì)粒提取試劑盒
- (S)-(-)-2-甲酰胺琥珀酸酐 33605-73-1
- 革蘭氏陽(yáng)性菌質(zhì)粒小量提取試劑盒
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