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革蘭氏陽性菌質粒大量提取試劑盒
英文名：
Cas號：
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檢測信息查詢
| 貨號 | 規格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 1308111174-10T | 現貨 | 0 | ￥627 |
| 別 名 | |
| Cas號 | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產品參數 | 產品簡介：本試劑盒先用溶菌酶處理，再用堿裂解法裂解細胞，通過吸附柱在高鹽狀態下特異性地結合溶液中的DNA的特性提取質粒DNA。吸附柱中采用的硅基質材料能高效、專一地吸附DNA，可最大限度去除雜質蛋白質及細胞中其他有機化合物。從50-100ml培養液中，可快速提取200-300μg純凈地高拷貝質粒DNA，提取率達85-90％。使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規的分子生物學試驗，包括酶切、PCR、測序、連接和轉化等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。
注意事項： 1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA 全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。 2、第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙 醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。 3、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現混濁，如有混濁現象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復澄清后再使用。 4、洗脫緩沖液體積不應少于500ul，體積過小影響回收效率；洗脫液的pH 值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應保證其 pH值在8.0左右( 可用NaOH 將水的pH值調至此范圍) ，pH值低于7.0會降低洗脫效率。DNA產物應保存在-20 ℃，以防DNA降解。 5、如果所提質粒為低拷貝質粒或大于 10kb的大質粒，應加大菌體使用量，使用400-800ml過夜培養物，同時按照比例增加溶液Ⅰ、溶液Ⅱ和溶液Ⅲ的用量，吸附和洗脫時可以適當的延長時間，以增加提取效率。 6、DNA濃度及純度檢測：得到的質粒DNA純度與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關。得到的DNA可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。DNA應在OD260處有顯著吸收峰， OD260 值為1 相當于大約50 μg/ml 雙鏈DNA、40 μg/ml 單鏈DNA。OD260/OD280比值應為1.7-1.9 ，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因為pH值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。 |
| 性狀 | 試劑盒組成 10T
RNase A 1ml 溶菌酶 10ml 溶液Ⅰ 60ml 溶液Ⅱ 60ml 溶液Ⅲ 80ml 漂洗液 15ml×2 洗脫液 30ml 吸附柱 10個 收集管 20個 說明書 1份 |
| 貯存 |
- 硫酸-5-羥色胺肌酐 971-74-4
- 檸康酐 616-02-4
- 無內毒素質粒小量提取試劑盒
- 革蘭氏陽性菌質粒大量提取試劑盒
- 順式六氫苯酐 13149-00-3
- 質粒大量提取試劑盒
- 氯化偏苯三酸酐 1204-28-0
- 聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒
滬公網安備 31012002003054號