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本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品僅用于工業(yè)應(yīng)用或者科學(xué)研究等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或者治療，非藥用，非食用。
全血基因組DNA提取系統(tǒng)
英文名：
Cas號：
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檢測信息查詢
| 貨號 | 規(guī)格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 13081111531-200ml(處理血量) | 200 | 現(xiàn)貨 | 0 | ￥1584 | ||
| 13081111532-50ml(處理血量) | 50 | 現(xiàn)貨 | 0 | ￥660 |
| 別 名 | |
| Cas號 | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產(chǎn)品參數(shù) | 50 200
10×紅細(xì)胞裂解液30ml 120ml 白細(xì)胞裂解液 30ml 120ml 蛋白沉淀液 30ml 120ml DNA溶解液 15ml 60ml 產(chǎn)品說明： 產(chǎn)品適用于處理新鮮的或已經(jīng)添加抗凝劑的血液樣品，采用異丙醇沉淀方法，操作簡便，尤其適合大量提取血液基因組DNA。提取的DNA可用于PCR、酶切等常規(guī)分子生物學(xué)實驗。少量樣本也可選購我公司吸附柱型試劑盒（D1800 全血基因組DNA提取試劑盒）。 本產(chǎn)品使用前請根據(jù)使用量將10×紅細(xì)胞裂解液用水稀釋成1×的即用型紅細(xì)胞裂解液。 處理血液量 1ml 5ml 10ml 紅細(xì)胞裂解液(1×) 5ml 25ml 50ml 白細(xì)胞裂解液 0.5ml 2.5ml 5ml 蛋白沉淀液 1ml 2.5ml 5ml 異丙醇 1ml 5ml 10ml 75%乙醇 1ml 5ml 10ml DNA溶解液 100ul 0.5ml 1ml 操作步驟： 以1ml全血為例 1、樣品的處理：在血液中加入3倍體積的1×紅細(xì)胞裂解液(請確認(rèn)已經(jīng)稀釋過)，充分顛倒混勻，12000rpm離心1min(如為大量提取并且為大離心機(jī)，可11000轉(zhuǎn)離心5min)，小心吸去上清，再加入2倍體積的1×紅細(xì)胞裂解液，用移液器輕輕吹打沉淀，充分混勻，離心，棄上清，沉淀為白細(xì)胞。 2、向沉淀中加500ul白細(xì)胞裂解液，振蕩或者用移液器吹打至徹底混勻。65℃水浴10-20min，期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，直至溶液較為清澈看不見明顯細(xì)胞為止。 3、加入500ul蛋白沉淀液，充分顛倒混勻，此時會出現(xiàn)白色沉淀，65℃水浴5min，12000rpm離心5min，小心吸取上清(不要吸到下層沉淀或漂浮不溶物)，轉(zhuǎn)移到干凈離心管中，如還有沉淀物，可再次離心。 4、在上清中加入1ml異丙醇，混勻。12000rpm離心5min，可看到管底有少量白色DNA沉淀，棄掉上清。 5、向離心管中加入1ml 75%乙醇，12000rpm離心5min，棄去上清液?？稍俅味虝弘x心用移液器去除殘余上清。 6、將離心管敞口置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，否則乙醇可能影響后續(xù)的實驗如酶切、PCR等。 7、向離心管中加入100-300ul DNA溶解液，室溫放置讓DNA自然溶解。如果DNA難于溶解，可室溫放置過夜或?qū)㈦x心管置于50-60℃水浴中水浴加熱5min。 注意事項: 1、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降。 2、若試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影響提取效果。 3、DNA濃度及純度檢測：得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)?；厥盏玫降腄NA片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰， OD260值為1相當(dāng)于大約 50 μg/ml雙鏈DNA、40 μg/ml單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因為pH值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。 |
| 性狀 | |
| 貯存 | 室溫(15℃-25℃) 干燥保存，復(fù)檢期12個月，2℃-8℃保存時間更長。 |
- 酵母基因組DNA提取試劑盒
- 二亞乙基三胺五乙酸二酐 23911-26-4
- 十二烷二酸 693-23-2
- 全血基因組DNA提取系統(tǒng)
- 三氟甲烷磺酸酐 358-23-6
- 甲基納迪克酸酐 25134-21-8
- 細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒
- 五氟丙酸酐 356-42-3
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