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糞便基因組DNA提取試劑盒
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檢測(cè)信息查詢
| 貨號(hào) | 規(guī)格 | 貨期 | 庫(kù)存 | 價(jià)格 | 促銷價(jià) | 訂購(gòu) |
| 1308111121-50T | 現(xiàn)貨 | 0 | ￥660 | |||
| 1308111121-100T | 現(xiàn)貨 | 0 | ￥880 |
| 別 名 | |
| Cas號(hào) | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產(chǎn)品參數(shù) | 產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
本試劑盒適合于從各種糞便中提取微生物DNA。對(duì)糞便中各種細(xì)菌、真菌有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多態(tài)性。 使用本試劑盒提取的DNA產(chǎn)量大、完整性好，可直接用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR 、文庫(kù)構(gòu)建、Southern 雜交等實(shí)驗(yàn)。 操作步驟： 使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。 1、稱取糞便樣本 0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成細(xì)粉末，加入 450ul 溶液A 震蕩混勻。 * 也可直接稱取樣本 0.1-0.5g 于離心管( 建議使用 2ml 圓底管) ，加入 450ul 溶液 A 劇烈震蕩混勻 1-2min 至沒有固體塊。 使用液氮研磨效果最佳。 2 、加入50ul 溶液B 充分顛倒混勻( 不要?jiǎng)×艺鹗?，65℃水浴 6min，每2min充分顛倒混勻一次。 3 、加入100ul 溶液C 充分顛倒混勻( 不要?jiǎng)×艺鹗?，12000 rpm 離心10min 。 4 、將上清轉(zhuǎn)移到新的離心管，12000rpm離心2min 。 5 、在吸附柱中加入 200ul 溶液D ，將離心后的上清加入到帶有溶液 D 的吸附柱中，用移液器吹吸幾次混勻，12000 rpm 離心1min。 6 、將收集管中的濾出液混勻后重新吸入吸附柱( 必須)，12000 rpm 離心1min。 7 、倒掉收集管中的廢液，在吸附柱中加入漂洗液 500ul，12000 rpm 離心1min。 8 、倒掉收集管中的廢液，重復(fù)步驟 7 兩次(共漂洗三次)。 9 、倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管，12000 rpm 離心2min 。 10、拿出吸附柱在室溫干燥數(shù)分鐘( 因季節(jié)及氣候等因素不等)，或50℃干燥1min。 11 、將吸附柱放入一個(gè)新的離心管中，加入 50-100ul 洗脫液(65 ℃預(yù)熱)，12000 rpm 離心1min。 12、將離心管中的液體重新加入到吸附柱中，12000 rpm 離心1min。離心管中即為糞便微生物 DNA 溶液。 注意事項(xiàng): 1 、新鮮的糞便樣本會(huì)得到更高的產(chǎn)率，不同樣本在采樣前應(yīng)先查閱相應(yīng)的最佳保存條件。 2 、若溶液中出現(xiàn)渾濁可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈，不會(huì)影響結(jié)果。 3 、在需要吸取上清液的步驟中應(yīng)避免吸到沉淀，否則會(huì)堵塞吸附柱，并影響產(chǎn)物純度。 4 、洗脫緩沖液的體積最好不少于 50ul ，體積過小會(huì)影響回收效率；建議使用試劑盒附帶的洗脫緩沖液，用水洗脫也會(huì)損失部分產(chǎn)物；DNA應(yīng)保存在-20 ℃避免反復(fù)凍融，以防降解。 5 、 液體試劑避免接觸皮膚，若意外接觸應(yīng)立即使用大量清水沖洗。 |
| 性狀 | 試劑盒內(nèi)容： 50T 100T
溶液A 25ml 50ml 溶液B 3ml 6ml 溶液C 5ml 10ml 溶液D 10ml 20ml 漂洗液 15ml 15ml×2 洗脫液 10ml 20ml 吸附柱 50個(gè) 100個(gè) 收集管 50個(gè) 100個(gè) 說明書 1份 1份 注：試劑盒開封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。 |
| 貯存 | 室溫(15℃-25 ℃) 干燥保存，復(fù)檢期 12 個(gè)月，2 ℃-8 ℃保存時(shí)間更長(zhǎng)。 |
- S-甲基-L-半胱氨酸亞砜 6853-87-8
- 4，4'-二羥基二苯砜 80-09-1
- 二甲基亞砜-d6 2206-27-1
- 二甲基砜 67-71-0
- 糞便基因組DNA提取試劑盒
- 二苯基亞砜 945-51-7
- 二苯砜 127-63-9
- 4,4'-二甲苯亞砜 1774-35-2
- 土壤基因組DNA提取試劑盒
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