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普盧利沙星
英文名：Prulifloxacin
Cas號：123447-62-1
Cas號：123447-62-1
檢測信息查詢
| 貨號 | 規(guī)格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 13081291011-1g | 98% | 0 | ￥222 |
| 別 名 | |
| Cas號 | 123447-62-1 |
| M D L | |
| 分子式 | C21H20FN3O6S |
| 分子量 | 461.46 |
| 產(chǎn)品參數(shù) | 熔點 211-214°C
儲存條件 -20°C Freezer 溶解度 1 M NaOH: soluble25ML, clear, colorless (Solvent: 1 mg + 25 mL of NaOH) |
| 性狀 | 普盧利沙星是一種喹諾酮類抗生素，是氟喹諾酮類抗菌藥物NM394的前體藥物，由日本新藥株式會社和明治制果株式會社在上世紀(jì)八十年代共同研制開發(fā)，2002年12 月在日本首次獲準(zhǔn)上市，劑型為100mg片劑，通過抑制細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制細(xì)菌DNA合成，完成殺菌作用，不同于傳統(tǒng)的殺菌模式，無其他類抗生 素的耐藥現(xiàn)象。臨床用于治療革蘭氏陽性菌及陰性菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖系統(tǒng)感染、耳鼻科感染、膽道感染、腸炎、皮膚軟組織感染及外科感染等。顯著 特點如下： 1、抗革蘭氏陽性菌與環(huán)丙沙星相近，而抗以綠膿桿菌為首的革蘭氏陰性菌超過同類產(chǎn)品，如環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星，對耐藥性綠膿桿菌的敏感性尤高， 抗菌力超過其他沙星類，也超過目前上市的其他抗生素藥物。 2、口服吸收好，在體內(nèi)無積蓄，腦脊液中無分布，副作用小。 3、半衰期長8-9小時，服藥次數(shù)少。 4、起效快，達(dá)峰時間在0.5-1小時內(nèi)，作用強（因其在細(xì)菌內(nèi)積蓄性良好）。 |
| 貯存 |
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滬公網(wǎng)安備 31012002003054號