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      依替巴肽

      英文名:Eptifibatide
      Cas號:188627-80-7
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      別 名 依菲巴特;MPA-HAR-GLY-ASP-TRP-PRO-CYS-NH2(DISULFIDE BRIDGE, MPA1-CYS6);依替巴肽;醋酸依菲巴特;伊菲巴特;依非巴特,埃替非巴肽,安普利肽;依替巴肽/埃替非巴肽;埃替非巴肽/依菲巴特
      Cas號 188627-80-7
      M D L
      分子式 C35H49N11O9S2
      分子量 831.96
      產(chǎn)品參數(shù)
      性狀 外觀:白色粉末
      相關(guān)類別: 生物制藥
      血小板糖蛋白拮抗劑 :依替巴肽( integrilin) 是一種新型的多肽類血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受體拮抗劑,它通過抑制血小板聚集的最后共同途徑抑制血小板聚集和血栓形成。與單克隆抗體阿昔單抗相比,依替巴肽由于存在一個單個的保守氨基酸替換—賴氨酸替換精氨酸,對GPⅡb /Ⅲa 的結(jié)合更強、更具有定向性和特異性。因此,它在急性冠脈綜合征的介入治療中應(yīng)有良好的治療作用。
      血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑類藥物已開發(fā)很多,目前國際上可用于臨床的有3種制劑,阿昔單抗(abciximab)、依替巴肽(eptifibatide)和替羅非班(tirofiban).
      國內(nèi)關(guān)于血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑的使用經(jīng)驗甚少,可供使用的藥物也非常有限,僅有1種藥物即鹽酸替羅非班上市,因而開發(fā)新的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑勢在必行。國產(chǎn)依替巴肽是成都圣諾生物制品有限公司生產(chǎn)的仿制品。
      抗血小板聚集藥物的分類: 抗血小板聚集藥物大致可以分為三類:
      1.環(huán)氧化酶-1(COX-1)抑制劑, 如阿司匹林。
      2.抑制二磷酸腺苷(ADP)誘導(dǎo)的血小板聚集, 如氯吡格雷、普拉格雷、坎格雷洛、替卡格雷等。
      3.血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗藥, 如阿昔單抗、依替巴肽、替羅非班等。此外還有前列腺素EP3受體抑制劑, 新合成的化學(xué)成分以及中藥有效提取成分。
      以上信息是由Chemicalbook的東方編輯整理。(2016-02-01)
      依替巴肽用于急性冠脈綜合征的經(jīng)皮冠脈介入治療的原理: 冠脈內(nèi)粥樣斑塊破裂及血栓形成是ACS發(fā)生的主要病理機制。冠脈內(nèi)不穩(wěn)定的粥樣硬化斑塊破裂及行PCI的術(shù)中、術(shù)后對冠脈內(nèi)皮的破壞,使血管內(nèi)膜下層暴露,血小板黏附、活化、脫顆粒并釋放各種血管活性物質(zhì)如ADP、5-羥色胺等,誘導(dǎo)血小板進(jìn)一步聚集活化,血小板GPⅡb/Ⅲa受體構(gòu)象發(fā)生改變,暴露出纖維蛋白原結(jié)合位點,活化的血小板通過構(gòu)象發(fā)生改變的GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原相互交聯(lián),最終大量血小板聚集形成血栓,引起ACS缺血性并發(fā)癥的發(fā)生。由以上過程可見,在ACS 的病理發(fā)生機制上,血小板聚集扮演了重要的角色,GPⅡb/Ⅲa受體是血小板血栓形成的最終共同路徑,而GPⅡb /Ⅲa 受體拮抗劑能有效阻斷這一過程。多個大規(guī)模的臨床試驗發(fā)現(xiàn),對ACS患者應(yīng)用GPⅡb/Ⅲa 受體拮抗劑,能改善心肌缺血,降低病死率及心肌梗死發(fā)生率。
      依替巴肽有一條經(jīng)過修飾的賴氨酸-甘氨酸-門冬氨酸的氨基酸鏈,可以和GPⅡb/Ⅲa受體相結(jié)合,并封閉GPⅡb/Ⅲa受體,從而使凝血因子Ⅰ不能與血小板GPⅡb/Ⅲa受體相結(jié)合,發(fā)揮抗血小板聚集作用。依替巴肽對GPⅡb/Ⅲa受體的抑制作用是競爭性抑制,抑制作用呈現(xiàn)濃度依賴性。與單克隆抗體阿昔單抗相比,依替巴肽由于存在一個單個的保守氨基酸替換-賴氨酸替換精氨酸,因此與GPⅡb/Ⅲa的結(jié)合更強、更具有定向性和特異性,而阿昔單抗除結(jié)合到GPⅡb/Ⅲa以外,還可結(jié)合到玻璃黏附蛋白受體αvβ3。此外,依替巴肽與GPⅡb/Ⅲa受體的結(jié)合是可逆性的,停藥后4h作用減弱一半,藥物療效可隨給藥終止迅速地逆轉(zhuǎn),治療不增加出血風(fēng)險。且有研究表明,依替巴肽給藥未檢測到血清抗體、未發(fā)現(xiàn)免疫反應(yīng)。因此,應(yīng)用依替巴肽進(jìn)行較長時間或反復(fù)的治療是可行的。
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