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蛋白快速銀染試劑盒
英文名：Protein quick silver dye kits
Cas號：
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檢測信息查詢
| 貨號 | 規格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 13081179541 | 20T | 現貨 | 0 | ￥1999 |
| 別 名 | 蛋白銀染試劑盒 |
| Cas號 | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產品參數 | 自備材料：
1、 水平搖床或側擺搖床 2、 去離子水(超純) 3、 乙醇、冰乙酸 操作步驟(僅供參考) ： 1、 準備工作：以下操作以8.5×5.5cm、厚度為1.0mm的凝膠為例，以凝膠全部浸沒到溶液為準，一般用量是25ml，對于凝膠體積較大的，各溶液的使用量需按凝膠體積比例放大。整個銀染過程應在搖床上進行，搖床轉速控制在60～70rpm。提前配制固定液，即按無水乙醇:冰乙酸:去離子水=5:1:4的比例配制。提前配制洗滌液，即按無水乙醇:去離子水=1:4的比例配制。 2、 水洗：電泳結束后，取凝膠放入去離子水中清洗 2 次，每次 5min。 3、 固定：取凝膠放入 50～100ml 固定液中，在搖床上室溫搖動 15～20min，重復固定步驟 1 次。 4、 洗脫：取凝膠放入洗滌液中清洗 2 次，每次 5min。 5、 水洗：去離子水清洗凝膠 2 次，每次 5min。 6、 增敏：配制銀染增敏工作液，即取 Silver Stain Sensitizer (500×) 0.1ml 加入到 50ml 去離子水中，混勻，即 1×Silver Stain Sensitizer，一般應 2h 內用完。室溫下用 1×Silver Stain Sensitizer 孵育凝膠 2min，立即用去離子水清洗凝膠 2 次，每次 1min。 7、 銀染： 配制銀染工作液， 即取Silver Stain(100×)0.5ml加入到50ml去離子水中， 混勻， 即得1×SilverStain，一般應 2h 內用完。取凝膠入 1×Silver Stain，在搖床上室溫搖動 10～20min。 8、 水洗：棄液，在搖床上用去離子水清洗凝膠 2 次，每次 30s，搖動速度在 60～70rpm。總的水洗時間應控制在 1.5min 內。 9、 顯影：配制銀染顯影工作液，即取 Silver Stain Developer(5×)10ml 加入到 40ml 去離子水中，混勻，即 1×Silver Stain Developer，一般應 30min 內用完。清洗凝膠后，立即置于 1×Silver StainDeveloper 中， 室溫孵育 2～10min， 直至蛋白條帶清晰可見。 一般顯色 30s 后就會出現棕色沉淀，繼續顯影 2～3min，亦可延長至 5min 以上，如果顯影效果不佳，可重新更換 1×Silver StainDeveloper 繼續顯影。 10、 迅速用去離子水清洗凝膠以避免顯影過度，背景染色。立即加入銀染終止液，搖床上搖動10min，以終止顯色反應。(配制銀染終止液，即取 Silver Stain Stop Buffer(10×)10ml 加入到 40ml去離子水中，混勻，即 1×Silver Stain Stop Buffer，一般應 24h 內用完。) 11、 保存：棄終止液，加入去離子水 50ml，搖床上搖動 2～5min，棄液。短期保存于新鮮去離子水，長期保存可以制備干膠。 注意事項 ： 1、背景過深：①顯色時間過長；②洗滌不充分；③凝膠中殘留物質未去除干凈；④去離子水的純度過低。 2、蛋白條帶較淺：①蛋白的半胱氨酸含量過低；②銀染后水洗時間過長；③蛋白量較低；④固定后的洗滌時間不夠，導致乙酸殘留。 3、凝膠上出現雜質或非蛋白的印跡：①凝膠沒有被充分浸沒，應加入足量溶液；②容器沒有清洗干凈；③凝膠接觸金屬物質；④指紋或其他壓跡。 4、本染色液呈酸性，有輕微腐蝕性，使用時請作必要防護。 5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 |
| 性狀 | 產品說明 ：
蛋白快速銀染試劑盒(Protein Fast Silver Stain Kit)是一種快速的可用于 SDS-PAGE 或非變性PAGE 等蛋白銀染染色的試劑盒，該試劑盒含有增敏步驟，可明顯降低背景。其優點還在于： 1、操作簡單、快速； 2、可用于 2D 凝膠的銀染，并可進行后續的質譜檢測； 3、目的條帶清晰； 4、不含甲醇。Protein Fast Silver Stain Kit 與 Protein Silver Stain Kit 相比，前者操作速度更快，當檢測靈敏度可能低于后者，尤其是在檢測小分子量蛋白質的時候。本試劑盒僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。 |
| 貯存 | RT，6個月有效 |
滬公網安備 31012002003054號