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      馬外周血淋巴細(xì)胞分離液試劑盒

      英文名:The horse kits peripheral blood lymphocyte separation medium
      Cas號(hào):
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      13081168931 200ml 現(xiàn)貨 0 ¥1699
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      別 名
      Cas號(hào)
      M D L
      分子式
      分子量
      產(chǎn)品參數(shù) 操作步驟:

      全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。首先取抗凝血按體積比1:1的比例加全血及組織稀釋液混勻,根據(jù)稀釋后的樣本量大小,分以下兩種情況:

      情況A: 稀釋后血液樣本小于5mL時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:

      1. 取一支15ml離心管,依次小心加入試劑A、試劑D(體積比為3:2,試劑總量與稀釋后的血液樣本量相等。如稀釋后的血液樣本為5ml,則先后加入試劑A 3ml、試劑D 2ml),制成梯度界面,各液面分層一定要清晰。

      2. 用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上,400-550g,離心20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離 心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到最佳分離效果)。

      3. 離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為五層。第一層為稀釋液層。第二層為透明試劑D液層。第三層為環(huán)狀乳白色單核細(xì)胞層。第四層為透明試劑A液層。第五層為紅細(xì)胞層。

      4. 用吸管小心吸取第二層試劑D層和第三層乳白色細(xì)胞層到另一15ml離心管中,往所得離心管中加入10ml清洗液,混勻細(xì)胞。

      5. 250g,離心10min。

      6. 棄上清。

      7. 用吸管以5ml清洗液重懸所得細(xì)胞。

      8. 250g,離心10min。

      9. 重復(fù)6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。

      10. 差異貼壁法純化細(xì)胞

      (1) 用單核細(xì)胞無血清培養(yǎng)基或單核細(xì)胞完全培養(yǎng)基以1.5-3×106個(gè)/ml的密度重懸細(xì)胞,將細(xì)胞鋪于一次性細(xì)胞板或細(xì)胞瓶中,放于37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行貼壁培養(yǎng)。

      (2) 2-4小時(shí)內(nèi)貼壁的為巨噬細(xì)胞前體(俗稱為單核細(xì)胞)。

      (3) 10-24小時(shí)內(nèi)貼壁的單個(gè)核細(xì)胞為內(nèi)皮、內(nèi)皮祖細(xì)胞、干細(xì)胞。

      (4) 不貼壁的為淋巴細(xì)胞。

      注:

      a) 無血清培養(yǎng)基中不含任何動(dòng)物成分,為得到更佳培養(yǎng)效果可添加10%自體血漿或2-8%的胎牛血清。

      b) 完全培養(yǎng)基中含2-20%胎牛血清(血清具體含量由所培養(yǎng)的目的細(xì)胞而定)。

      c) 由于每種細(xì)胞的貼壁時(shí)間存在差異可將所得細(xì)胞分開已達(dá)簡單的純化目的,此法成本相對(duì)較低。如需獲得高純度目的細(xì)胞則需在使用分離液后選用免疫磁珠陽性或陰性分選。

      情況B: 血液樣本大于等于5mL時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:

      1. 取一支適當(dāng)?shù)碾x心管,依次小心加入試劑A、試劑D(試劑A與試劑D體積比為5:3,試劑總量與稀釋后的樣本量相等),制成梯度界面。

      2. 將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上,450-650g(最大離心力可至1000g),離心20-30min。(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到最佳分離效果。加入血液樣本后,樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二)。

      3. 剩余步驟同“情況A”中步驟3至步驟10。

      注意事項(xiàng):

      1. 全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,最好在取血2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液存放時(shí)間越長,細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過6h后 分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。

      2. 稀釋后血液樣本體積小于3ml時(shí),試劑A和試劑D用量分別為2ml和1ml。

      3. 本實(shí)驗(yàn)最好不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面 會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。

      4. 吸取過多的單核細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。

      5. 吸取過多的單核細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。
      性狀 本品用于分離馬外周血淋巴細(xì)胞。


      產(chǎn)品內(nèi)容:

      試劑A 200mL

      試劑D 200mL

      樣本稀釋液(贈(zèng)品) 200mL

      清洗液(贈(zèng)品) 200mL
      貯存 18℃-25℃保存,有效期兩年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件下操作。無菌條件下操作,啟封后常溫保存。如4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
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