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細胞凋亡-Hoechst33258染色試劑盒
英文名：Apoptosis - Hoechst33258 dye kits
Cas號：
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檢測信息查詢
| 貨號 | 規格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 13081168431 | 100T | 現貨 | 0 | ￥1599 |
| 別 名 | |
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| M D L | |
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| 產品參數 | 注意事項：
1、 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡快檢測。使用抗熒封片劑時也應避光操作。 2、 在為了獲得細胞沉淀的離心的過程中，對于特殊細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當提高離 心力或延長離心時間。 3、 Hoechst 33258染色液對人體有一定刺激性，請注意適當防護。 4、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 |
| 性狀 | 快速簡便的細胞凋亡檢測 ，由固定液、染色液、熒光封片劑組成,貼壁細胞,適用于懸浮細胞和組織切片。
細胞凋亡-Hoechst染色試劑盒(Hoechst Staining Kit)是一種采用經典的Hoechst33258進行細胞凋 亡檢測的快速簡便的試劑盒。當細胞發生凋亡時，染色質會固縮，Hoechst33258 染色后在熒光顯微 鏡下觀察，正常細胞的細胞核呈正常的藍色，而凋亡細胞的細胞核會呈致密濃染，或呈碎塊狀致密 濃染，顏色有些發白。Hoechst Staining Kit 經常用于培養的貼壁或懸浮細胞以及組織切片的細胞凋 亡檢測。該試劑盒檢測細胞含量范圍一般為 0.1～1×106之間。 1、 可觀察藍光的熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡 2、 PBS或生理鹽水 3、 載玻片、蓋玻片 4、 預冷固定液：預冷的70%乙醇或4%多聚甲醛 (僅供參考)： (一)貼壁細胞 1、取潔凈蓋玻片在70%乙醇中浸泡5min或更長時間，無菌超凈臺內吹干或用無菌的PBS或生理鹽水 洗滌3次，再用細胞培養液洗滌1次。將蓋玻片置于6孔板或其他培養皿內，接種細胞培養過夜， 使融合率約為50%～80%。 2、加入干預條件使細胞發生凋亡后，吸盡培養液，加入Hoechst固定液0.5ml，固定10min或更長時 間(可4℃過夜)。 3、去除固定液，用PBS或生理鹽水洗2次，每次3min，吸盡液體。洗滌時宜用搖床，或手動晃動。 4、加入Hoechst 33258染色液0.5ml，孵育5min。也宜用搖床，或手動晃動數次。 5、棄染色液，用PBS或生理鹽水洗2次，每次3min，吸盡液體。洗滌時宜用搖床，或手動晃動。 6、滴一滴抗熒封片劑于載玻片上，蓋上貼有細胞的蓋玻片，讓細胞接觸封片劑，盡量避免氣泡。 7、熒光顯微鏡可檢測到呈藍色的細胞核。激發波長350nm左右，發射波長460nm左右。 (二)懸浮細胞 1、離心收集細胞樣品于1.5ml離心管內并棄液，加入Hoechst固定液0.5ml，緩緩懸起細胞，固定10min 或更長時間(亦可4℃過夜)。 2、低速離心去除固定液，用PBS或生理鹽水洗2次，每次3min。洗滌時手動晃動數次 3、低速離心離心后吸去大部分液體保留約50μl液體，再緩緩懸起細胞，滴加至載玻片上，盡量使細 胞分布均勻。 4、稍晾干，使細胞貼在載玻片上不易隨液體流動。 5、滴加Hoechst 33258染色液0.5ml，孵育5min。用吸水紙從邊緣吸去液體，微晾干。 6、棄染色液，用PBS或生理鹽水洗2次，每次3min，吸盡液體。洗滌時宜用搖床，或手動晃動。 7、滴一滴抗熒光封片劑于載玻片上，蓋上一潔凈的蓋玻片，盡量避免氣泡。 8、熒光顯微鏡可檢測到呈藍色的細胞核。激發波長350nm左右，發射波長460nm左右。 (三)組織切片 1、常規包埋切片。 2、用PBS或生理鹽水洗2次，每次3min。洗滌時手動晃動數次。 3、均勻滴上Hoechst 33258染色液0.5ml，孵育5分鐘。 4、棄染色液，用PBS或生理鹽水洗2次，每次3min，吸盡液體。洗滌時宜用搖床，或手動晃動。 5、 將切片置于載玻片上，滴一滴抗熒光封片劑，蓋上一潔凈的蓋玻片，盡量避免氣泡。 6、熒光顯微鏡可檢測到呈藍色的細胞核。激發波長350nm左右，發射波長460nm左右。 |
| 貯存 | —20℃,避光,12個月 |
滬公網安備 31012002003054號