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糖原PAS染色液試劑盒（過碘酸-雪夫染色液試劑盒）
英文名：Glycogen PAS staining fluid kits (periodic acid - snow liquid dye kits)
Cas號：
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檢測信息查詢
| 貨號 | 規格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 13081166534 | 100ml*2 | 0 | ￥700 | |||
| 13081166532 | 100ml×4 | 在咨詢客服 | 0 | ￥860 | ||
| 13081166533 | 50ml*2 | 0 | ￥410 | |||
| 13081166531 | 50ml×4 | 咨詢客服 | 0 | ￥500 |
| 別 名 | 過碘酸-雪夫染色液試劑盒 |
| Cas號 | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產品參數 | 備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在過碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用時間的長短。
陰性對照(可選)： 1、 取淀粉酶 1g 溶解于 PBS(pH5.3) 100ml，處理 30～60min，與其他切片共同入過碘酸溶液。結果 應為陰性。 2、 (備選方案)取唾液片（過濾后用）處理 30～60min，與其他切片共同入過碘酸溶液。 結果應為 陰性。 3、 (備選方案)如果對照片采用其自身樣本，對照片不經過碘酸溶液這一步，直接入 Schiff Reagent。 結果應為陰性。 1、 切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。 2、 過碘酸氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以 18～22℃最佳。 3、 過碘酸溶液和 Schiff Reagent 應置于 4℃密閉保存，使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前， 最好提前 30min 取出恢復到在室溫后，避光暗處使用。 4、 酸性乙醇分化液應經常更換新液，其分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和酸性乙醇分化 液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。 5、 在過碘酸溶液和 Schiff Reagent 中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、組織的類別等決定。 6、 本染色液常用于常規組織切片染色，對于真菌、細胞、極其薄的切片，建議采購糖原 PAS 染色 試劑盒（細胞真菌專用）， 因為其過碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。 7、 冷凍切片染色時間盡量要短。 8、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 |
| 性狀 | 糖原染色是病理學中常規的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技術顯示 黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質 和某些酸性物質，以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。
過碘酸（又稱高碘酸）是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關物質中的 1，2-乙二醇基，使之變 為二醛，醛與 Schiff 試劑能結合成一種品紅化合物，產生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內其他 物質，使用時應注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又 不至于過氧化，這是很關鍵的步驟。 本糖原 PAS 染色液的特點: 采用 Solarbio 特有配方技術，大大增強了染色效果；性能穩定，特異 性強；操作簡捷，僅需 1h 左右。 1、10%福爾馬林固定液 2、蒸餾水 3、乙醇 1、 常規固定，常采用 10%的福爾馬林，常規脫水包埋。 2、 石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。 3、 自來水沖洗 2～3min，再用蒸餾水浸洗 2 次。 4、 置于過碘酸溶液中，室溫放置 5～8min，一般不宜超過 10min。 5、 自來水沖洗 1 次，再用蒸餾水浸洗 2 次。 6、 樣本放入 Schiff Reagent，置于室溫陰暗處，浸染 10～20min。 7、 自來水沖洗 10min。 8、 樣本置于蘇木素染色液中，染細胞核 1～2min。 9、 酸性乙醇分化液分化 2～5s。 10、 自來水沖洗 10～15min 后，更換雙蒸水清洗，使其返藍。 11、 逐級常規乙醇脫水。 二甲苯透明，中性樹膠封固。 |
| 貯存 | 6 個月有效 |
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