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CCK-8細胞增殖及毒性檢測
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Cas號：
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| 貨號 | 規格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 13081165991 | 100T | 咨詢客服 | 0 | ￥399 | ||
| 13081165992 | 500T | 咨詢客服 | 0 | ￥1399 |
| 別 名 | CCK-8 |
| Cas號 | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產品參數 | 一、制作標準曲線（測定細胞具體數量時 （測定細胞具體數量時）
1、先用細胞計數板計數所制備的細胞懸液中的細胞數量，然后接種細胞。 2、按比例依次用培養基等比稀釋成一個細胞濃度梯度，一般要做 3-5 個細胞濃度梯度，每組 3-6 個復孔。 3、接種后培養至細胞貼壁，然后加 CCK-8 試劑培養一定時間后測定 OD 值，制作出一條以細胞數量為橫坐標（X 軸），OD 值為縱坐標（Y 軸）的標準曲線。根據此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數量（試用此標準曲線的前提是實驗的條件要一致，便于確定細胞的接種數量以及加入 CCK-8 后的培養時間。） 二、細胞活性檢測 1、在 96 孔板中接種細胞懸液（100μL/孔）。將培養板放在培養箱中預培養（在 37℃,5% CO2 的條件下）。 2、向每孔加入 10μL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 OD 值的讀數）。 3、將培養板在培養箱內孵育 1-4 小時。 4、用酶標儀測定在 450nm 處的吸光度。 5、如果暫時不測定 OD 值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入 10μL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液，并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內吸光度不會發生變化。 三、細胞增值-毒性檢測 1、在 96 孔板中配置 100 μL 的細胞懸液。將培養板在培養箱預培養 24 小時（在 37 ℃，5% CO2 的條件下）。 2、向培養板加入 10μL 不同濃度的待測物質。在培養箱孵育一段適當的時間（例如：6、12、24 或 48 小時）。 3、向每孔加入 10 μL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響 OD 值的讀數）。如果待測物質有氧化性或還原性的話，可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養基（除去培養基，并用培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的培養基），去掉藥物影響。 4、將培養板在培養箱內孵育 1-4 小時。 5、用酶標儀測定在 450 nm 處的吸光度。 6、如果暫時不測定 OD 值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入 10μL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液，并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。在 24 小時內吸光度不會發生變化。 活力計算：. 細胞活力（％）=[A(加藥)－A(空白)]／[ A(0 加藥)－A(空白)]×100 A（加藥）：具有細胞、CCK-8 溶液和藥物溶液的孔的吸光度 A（空白）：具有培養基和 CCK-8 溶液而沒有細胞的孔的吸光度 A（0 加藥）：具有細胞、CCK-8 溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度 細胞活力：細胞增殖活力或細胞毒性活力 注意事項： ①建議先做幾個孔摸索接種細胞的數量和加入 CCK-8 試劑后的培養時間。 ②白細胞可能需要培養較長時間。 ③當使用標準 96 孔板時，貼壁細胞的最小接種量至少為 1 ,000 個/孔 (100 μL 培養基)。檢測白細胞時的靈敏度相對較低，因此推薦接種量不低于 2,500 個/孔 ( 100 μL 培養基)。如果要使用 24 孔板或 6 孔板實驗，請先計算每孔相應的接種量，并按照每孔培養基總體積的 10% 加入 CCK-8 溶液。 ④如果沒有 450nm 的濾光片，可以使用吸光度在 430-490 nm 之間的濾光片，但是 450nm 檢測靈敏度最高。 ⑤培養基中酚紅的吸光度可以在計算時，通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會對檢測造成影響。 |
| 性狀 | Cell Counting Kit-8 簡稱CCK-8 試劑盒，為MTT 法的替代方法，是一種基于WST（水溶性四唑鹽，化學名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。可用于藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏等試驗。 |
| 貯存 | 儲存條件 : 4℃密封避光保存 |
- N,N-雙(叔丁基)乙烯二胺 4062-60-6
- 2-乙基己基硫酸酯鈉鹽 126-92-1
- 辛基硫酸鈉 142-31-4
- CCK-8細胞增殖及毒性檢測
- 線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-10)
- 活性氧檢測試劑盒
- AB-PAS染色試劑盒（阿利新藍-過碘酸-雪夫染色試劑盒）
- Masson三色染色試劑盒
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