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高保真DNA聚合酶
英文名：Pfu DNA Polymerase
Cas號(hào)：
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檢測(cè)信息查詢
| 貨號(hào) | 規(guī)格 | 貨期 | 庫存 | 價(jià)格 | 促銷價(jià) | 訂購 |
| 1308111098-500U | 現(xiàn)貨 | 0 | ￥297 | |||
| 1308111098-1000U | 現(xiàn)貨 | 0 | ￥528 | |||
| 1308111098-10kU | 現(xiàn)貨 | 0 | ￥2640 |
| 別 名 | |
| Cas號(hào) | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產(chǎn)品參數(shù) | 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
Pfu DNA Ploymerase是從克隆有Pyrococcus furiosis DNA Ploymerase基因的大腸桿菌中表達(dá)并經(jīng)過柱純化分離出來的重組蛋白，其分子量為90kD。由于Pfu酶具有3’→5’核酸外切酶活性，它能糾正DNA擴(kuò)增過程中產(chǎn)生的錯(cuò)配，而傳統(tǒng)的Taq酶卻不能，其它耐熱DNA Polymerase如Vent、Deep Vent、Tli、UITma等雖具有校正功能，但Pfu酶是目前已發(fā)現(xiàn)的所有耐熱DNA Polymerase中出錯(cuò)率最低的。Pfu酶無5’→3’核酸外切酶活性，PCR反應(yīng)中的延伸速度一般為0.5-1kb/min，比Taq酶要低。Pfu 酶比Taq酶熱穩(wěn)定性更好，95℃ 1小時(shí)仍保持90%以上的活性，對(duì)于GC含量很高的模板，變性溫度可以提高到98℃而不影響其活性。Pfu酶的PCR產(chǎn)物為平末端，可加A處理再與T-載體連接或使用平末端克隆載體。 活性定義： 1單位(U) Pfu DNA Polymerase活力定義為在74℃，30分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。 質(zhì)量控制： SDS-PAGE檢測(cè)Pfu DNA Polymerase純度大于99%；經(jīng)檢測(cè)無外源核酸酶活性；PCR方法檢測(cè)無宿主殘余DNA；能有效地?cái)U(kuò)增人類基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無明顯活性改變。 酶貯存緩沖液： 50mM Tris-HCl (pH 8.2); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50% glycerol；其他成份。 適用范圍： 用于DNA的高保真擴(kuò)增，如基因表達(dá)克隆、基因定點(diǎn)突變、細(xì)胞內(nèi)基因點(diǎn)突變的分析（SNP）和末端補(bǔ)平等。 注意事項(xiàng)： 1、PCR反應(yīng)體系加樣時(shí)，最后一步加入Pfu DNA Ploymerase，整個(gè)過程宜在冰上操作。 2、取Pfu DNA Ploymerase做PCR反應(yīng)時(shí)，請(qǐng)用高壓滅菌處理過的吸頭。 3、10×Pfu Buffer中含20 mM Mg2+，如PCR反應(yīng)需要較高M(jìn)g2+濃度，請(qǐng)另行加入。 4、 用Pfu酶擴(kuò)增時(shí)，引物的純度要求較高，引物長(zhǎng)度大于18個(gè)堿基，Tm值在55-80℃之間，引物濃度在0.1-0.5uM之間，比Taq酶略高。 |
| 性狀 | |
| 貯存 | -20℃保存, 有效期至少一年。 |
- 3-吡咯啉 109-96-6
- 2-甲基吲哚啉 6872-06-6
- dNTPs Mix
- 5-氯-1.3.3-三甲基-2-亞甲基吲哚啉 74470-85-2
- 高保真DNA聚合酶
- 3-氰喹啉 34846-64-5
- 4×dNTPs
- 3-甲基喹啉 612-58-8
- 2-乙酰基-2-噻唑啉 29926-41-8
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