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石蠟基石油磺酸鈣制備過程中的復分解工藝考察
發布時間：2022-01-10
石蠟基石油磺酸鈣制備過程中的復分解工藝考察
摘要:以石蠟基減三線石油磺酸鈉與CaCl.水溶液發生復分解反應生成中性磺酸鈣，在促進劑的作
用下進行鈣化反應后制得石蠟基石油磺酸鈣。對原料的處理分析、復分解反應收率及復分解反應
前后金屬離子的考察分析表明,復分解反應后生成的中性磺酸鈣收率在95%以上,鈉離子含量由
20 000x10*降低至約8000x10*.鈣離子由12.8x10*提高至約8000x10*。當25% CaCl;溶液、反應
溫度控制在60 C、反應時間3 h,復分解反應效果最佳。
關鍵詞:石蠟基磺酸鈣;制備;復分解反應;金屬離子
時間為2 h, PASP產率能達到最高(98.0%)。因
料。當它的相對平均分子量在4000~5 000時的阻
垢率最好。
較高環境溫度的新型環保、無毒的綠色高分子材
料。當它的相對平均分子量在4000~5 000時的阻
垢率最好。
PASP分子量和投加量對阻垢率的影響
實驗結果表明，在分子量為4 500~8 500,
PASP分子量與其阻垢率成反比。分子量在9 000
附近時阻垢率最差,分子量為在4500~5 500時阻
垢率最好,阻垢劑分子量對阻垢率有很大影響。
[Ca2*]= 250 mg/L、[HC0;] = 250 mg/L時, PASP用
量為2 mg/時,其阻垢率為93.5%;PASP用量提高
至4mg/L時,阻垢率已達99.7%;如果用量增加到
6 mg/L時阻垢率達到了99.9%。隨著阻垢劑用量
的增加阻垢率增加趨勢變緩,達到最佳值再提高
用量阻垢率反而會出現下降。
結論
以順丁烯二酸酐和碳酸銨為原料合成PASP,
確定了PASP的最優合成工藝,即酐氨用料比為1:
1.25,聚合溫度為175 C,聚合時間為2h。PASP能
夠耐高溫,熱穩定性能最佳,是- -種能廣泛適用于
克拉瑪爾試劑tel: 4001650900
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