乙醇酸（電子新材料）的制備方法及用途

乙醇酸為無色易潮解的晶體。溶于水，溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑，微溶于乙醚，不溶于烴類。兼有醇與酸的雙重性，加熱至沸點(diǎn)時(shí)分解。用于有機(jī)合成等。通常由氯乙酸在堿性條件水解制得。

乙醇酸的制備方法

1．氯乙酸法

氯乙酸在堿性條件下水解得粗品，然后經(jīng)甲醇酯化得羥基乙酸甲酯，蒸餾后再水解即得成品。

制備羥基乙酸的聚合物時(shí),對(duì)羥基乙酸單體的純度要求較高,否則得到的聚合物分子量較低,導(dǎo)致高純度羥基乙酸的需求量逐年增長(zhǎng),在國(guó)內(nèi),高純度的羥基乙酸還沒有形成工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn),對(duì)羥基乙酸的合成進(jìn)行研究是非常有意義的。國(guó)內(nèi)外合成羥基乙酸的方法主要有甘氨酸氧化法、氰化法、醛類羧化法、甲醛和甲酸甲酯偶聯(lián)法、草酸電解法、氯乙酸水解法等。

甘氨酸氧化法成本較高,產(chǎn)物復(fù)雜;氰化法毒性太大,不安全;甲醛羧化法對(duì)反應(yīng)條件要求苛刻,產(chǎn)品提純困難,設(shè)備腐蝕嚴(yán)重;乙二醛羧化法原料成本太高;甲醛和甲酸甲酯偶聯(lián)法收率低,催化劑分離回收困難;草酸電解法收率較低;通過對(duì)各種合成方法比較后確定了采用氯乙酸堿性水解法合成羥基乙酸的工藝路線,該工藝路線具有原料成本低、反應(yīng)條件溫和、工藝相對(duì)簡(jiǎn)單、對(duì)環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)。水解合成后得到的是羥基乙酸的水溶液,其中含有大量的氯化鈉和少量未水解的氯乙酸及其它雜質(zhì),采用減壓蒸餾及有機(jī)溶劑萃取方法進(jìn)行精制是比較適宜。 用高效液相色譜對(duì)羥基乙酸收率進(jìn)行測(cè)定,用莫爾法對(duì)氯化鈉的含量進(jìn)行定量分析,用紅外光譜和元素分析對(duì)最終產(chǎn)物進(jìn)行鑒定。

2．高溫高壓法

由甲醛、一氧化碳和水反應(yīng)制得。

3．氰化水解法

由甲醛和氫氰酸為原料，經(jīng)加氰合成和酸性水解制得。

4．氰化鈉法

以甲醛、氰化鈉為原料，經(jīng)加氰和酸性水解兩步制得。

5.絡(luò)合萃取分離

針對(duì)含2.5～5.0 mol·L-1羥基乙酸的羥基乙腈硫酸法水解液,采用三辛胺(TOA)、正辛醇和磺化煤油組成的萃取劑,在單級(jí)液-液萃取裝置中通過實(shí)驗(yàn)考察了TOA體積百分?jǐn)?shù)、油水兩相體積比、萃取溫度等條件對(duì)羥基乙酸在油水兩相中分配系數(shù)的影響,并測(cè)定了該系統(tǒng)在25℃下的相平衡數(shù)據(jù).紅外光譜圖分析結(jié)果表明:TOA對(duì)羥基乙酸絡(luò)合萃取同時(shí)存在氫鍵締合和離子締合兩種方式.基于質(zhì)量作用定律,建立了表達(dá)該萃取過程的相平衡模型,對(duì)25℃的萃取平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)。

乙醇酸的用途

1、化學(xué)清洗：羥基乙酸70%溶液主要用作清潔劑，2%的羥基乙酸和1%的甲酸混合酸是一種效率高、成本低的清洗劑，可以用作空調(diào)、鍋爐、電廠輸送管道、冷凝器、熱交換器等的主要清洗原料。

2、生物降解材料：廣泛用于制備體內(nèi)埋植型緩釋藥物系統(tǒng)、埋植型修復(fù)器械、生物吸收外科縫合線、人造骨胳和器官材料等，非常具有開發(fā)前景。聚乳酸和聚乙醇酸已成為新材料領(lǐng)域的開發(fā)重點(diǎn)。

       3、  也可用作制革助劑、水消毒劑、牛奶棚消毒劑、鍋爐除垢劑等用途有機(jī)合成的原料，可用于生產(chǎn)乙二醇。其他的用途還有電解研磨、金屬酸洗、皮革染色和鞣革劑等。也可用作化學(xué)分析試劑。用途用于有機(jī)合成,日化添加劑替代果酸用途主要用于羊毛和腈綸的助染劑，也用作制作乙二醇、乙醇酸薄荷酯和乙醇酸奎寧酯的原料和酒石酸的代用品。用途分析試劑，pH的控制，有機(jī)合成，薄荷腦和奎寧酯類的制備，染發(fā)劑配制。

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